玉米雄性不育性基因工程研究

　


作者简介：刘大文，男，1962年12月生，1996年从师于戴景瑞教授和谢友菊教授，于1999年７月毕业于中国农业大学作物遗传育种学专业，并获农学博士学位。

摘要：用Ａ９启动子的引物从拟南芥菜基因组中扩增得到一条约350bp的片段。序列分析表明，该片段为360bp，TATA box、TGTGG、TGTGA两个Ｍotifs皆完整，与已报导序列的同源性为99.2%，表明为Ａ９启动子。该启动子能启动GUS基因在玉米花药中特异表达，GUS酶活性为１.７２nm.min-1.mg-1.protein。以Ｚm13启动子、Ａ９启动子、Barnase 基因、Barstar基因、抗除草剂基因35S-Bar-nos3'构建雄性不育基因表达载体pZMSBAR、pABBN和恢复基因表达载体pZRFBAR。用pUC18替换pBBN的骨架，得到较小的表达载体pUBBN。用基因枪将不育基因Zm13-Barnase(pZMSBAR)转化玉米愈伤组织，再生出40多个株，其中24株移载成活并生长发育至成熟，７个植株结实。PCR扩增表明16个植株呈阳性。I-KI染色观察和花粉离体萌发表明，有５个植株花粉部分不育。Southern blot 分析证实这５个植株中整合了Barnase基因。用基因枪将不育基因TA29-Barnase(pUBBN)和A9-Barnase(pABBN)转化玉米愈伤组织，再生出２０多个植株，各对其中的６个植株进行PCR扩增，分别有３个和２个植株出现0.35kb的特异扩增带。


关键词：玉米 启动子 遗传转化 基因表达 雄性不育

TOP

B2．

论文题目：野生二粒小麦抗白粉病基因分子标记定位和抗病基因标记辅助

选择研究

作者简介：刘志勇，男，1965年生。1996年从师于孙其信教授和杨作民教授，于1999年毕业于中国农业大学植物遗传育种专业，并获农学博士学位。

摘要：本文应用DNA分子标记技术首次对一个来自野生二粒小麦C20的抗白粉病基因进行了标记定位研究，建立了该抗病基因紧密连锁的分子标记Xgwm159/440-500，将该基因及其连锁的标记位点定位于5BS染色体臂，并物理定位于该染色体臂基因富集和重组热点的FL 0.41 - 0.43区域，为这一抗病基因的精细定位、定位克隆和标记辅助选择等进一步遗传操作奠定了基础。本文通过对RAPD标记的克隆和序列测定，建立了Pm21基因的SCAR标记SCAR1400和SCAR1265，并用此标记对抗白粉病育种群体中的Pm21基因进行了分子标记检测。此外，利用DNA标记对抗白粉病育种群体中的Pm21、Pm13和来自野生二粒小麦C20的抗白粉病基因进行了标记辅助选择研究，配制了含有两个抗白粉病基因的基因积累杂交组合，为实行小麦白粉病抗源的多样化和抗性持久化奠定了基础。

关键词：小麦白粉病，野生二粒小麦，簇毛麦，分子标记，标记辅助选择

TOP

B3．

论文题目：小麦RAPD分子标记遗传差异及杂交种与亲本间基因差异

表达研究

作者简介：倪中福，男，1972年生，1996年师从孙其信教授,1999年7月毕业于中国农业大学作物遗传育种专业，并获农学博士学位。

摘 要：利用RAPD分子标记研究发现，斯卑尔脱小麦和西藏半野生小麦群体中存在较大的遗传变异，而且与普通小麦之间有较大的遗传差异，利用它们可以丰富杂交小麦亲本的遗传基础，扩大亲本的

[1] [2] [3] [4] [5] [6] 下一页